重庆医科大学创新药物及辅料分析技术研究中心成立于2017年，是一所集社会服务和科研教学为一体的综合性分析检测实验室。2021年, 中心通过了中国合格评定国家认可委员会（CNAS）的现场评审，被授予CNAS认可资格，具备了符合ISO/IEC 17025: 2017《检测和校准实验室能力的通用要求》（CNAS-CL《检测和校准实验室能力认可准则》）要求的服务能力。

中心依托重庆医科大学药学院、药学重庆市一流学科，现有独立实验室面积600余平方米，拥有600M核磁共振波谱仪（NMR）、超高效液相色谱-串联质谱仪（LC-MS/MS）、气相色谱-串联质谱仪（GC-MS/MS）、电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）、高效液相色谱仪（HPLC）、薄层质谱仪（TLC-CMS）等大型分析测试仪器20余台（套），更拥有一支多学科交叉的高水平技术服务和科研教学队伍，其中高级职称9人，具有博士学位人员8人。中心既可开展创新药物研发、药物质量控制、药物微量杂质的检测和分离技术开发等研究性工作，也可开展仿制药质量一致性评价、新药临床前药效评价、生物等效性评价等对外服务工作。

中心秉承“质量一流、技术一流、服务一流，以过硬的质量、先进的技术提供高效、优质的分析测试服务”理念，以“严谨、高效、准确、及时”为质量方针，以“管理科学、行为公正、方法规范、数据准确、服务热情、工作高效”为服务承诺，力求一切检测工作都以法律、标准和管理体系文件为准则，做到有法可依，有章可循，不受任何行政干预和其他因素的影响，确保本研究中心的公正地位；牢固树立质量第一的思想，建立健全管理体系，全面推行质量管理，严格进行质量监控，确保使用现行有效的国际标准和国家标准，对一切影响检测质量的因素进行有效控制，做到严格管理，精心操作，确保分析数据准确、可靠，检测结论科学、可靠；牢固树立服务意识和顾客至上意识，廉洁自律，严格遵守职业道德，遵纪守法，不受本单位或个人利益所驱动。保护委托人信息机密和所有权，最大限度满足客户的要求，确保用最高的效率为顾客提供及时、可靠的服务。

创新药物及辅料分析技术研究中心机构及学术带头人

主任：于超（重庆医科大学药学院教授）

副主任：严波（重庆医科大学药学院副教授）

副主任：赵德璋