马玉莹，女，特聘副教授，硕士生导师。
邮箱：yuying_ma@cqmu.edu.cn
教育工作经历：
博士毕业于南开大学，后赴美国TexasA&MUniversity进行博士后研究。主要从事抗感染药物的开发以及靶向蛋白降解的方法学研究。在药物化学领域权威期刊J Med Chem, ACS Cent Sci, Eur J Med Chem等发表论文十余篇，近年来主持和参与国家自然科学基金、重庆市自然科学基金等多项课题，同时承担《药物化学》、《药学英语》、《药学前沿》等课程的教学工作。
研究方向：
1、靶向蛋白降解前沿技术的化学生物学（方法学）研究
2、结构导向的小分子药物发现与化学生物学研究
科研项目：
1、国家自然科学基金，青年项目，2024.01-2026.12，在研，主持。
2、重庆市自然科学基金，面上项目，2023.08-2026.07，在研，主持。
3、重庆市留学人员回国创新支持计划，启动类项目，2023.10-2026.09，在研，主持。
4、重庆市教委科学技术研究计划，青年项目，2023.10-2026.09，在研，主持。
5、重庆医科大学校级科研人才引进启动金，2021-2025，在研，主持。
6、重庆医科大学未来医学青年创新团队支持计划，W0067，2022-2026，在研，参与。
7、国家自然科学基金委员会，青年科学基金项目，81801998，2019-2021，已结题，参与。
8、国家自然科学基金委员会，面上项目，21672115，2017-2020，已结题，参与。
代表性科研成果：
1、Y. Ma, L. Li, S. He, C. Shang, Y. Sun, N. Liu, T. D. Meek, Y. Wang, L. Shang. Application of dually activated Michael acceptor to the rational design of reversible covalent inhibitor for enterovirus 71 3C protease.Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 62(13), 6146-6162. (中科院一区)
2、Y. Ma, C. Shang, P. Yang, L. Li,Y. Zhai, Z. Yin, B. Wang, L. Shang. 4-Iminooxazolidin-2-one as a bioisostere of the cyanohydrin moiety: inhibitors of Enterovirus 71 3C protease.Journal of Medicinal Chemistry, 2018, 61(22), 10333-10339. (中科院一区)
3、Y. Ma(co-first author), K.S. Yang, Z.Z. Geng, Y.R. Alugubelli, N. Shaabani, E. C. Vatansever, X. R. Ma, C. C. Cho, K. Khatua, J. Xiao, L. R. Blankenship, G. Yu, B. Sankaran, P. Li, R. Allen, H. Ji, S. Xu, W. R. Liu. A multi-pronged evaluation of aldehyde-based tripeptidyl main protease inhibitors as SARS-CoV-2 antivirals.European Journal of Medicinal Chemistry, 2022, p114570. (中科院一区)
4、K.S. Yang, X.R. Ma,Y. Ma(co-first author), Y.R. Alugubelli, D.A. Scott, E.C. Vatansever, A.K. Drelich, B. Sankaran, Z.Z. Geng, L.R. Blankenship, H.E. Ward, Y.J. Sheng, J.C. Hsu, K.C. Kratch, B. Zhao, H.S. Hayatshahi, J. Liu, P. Li, C.A. Fierke, C.‐T.K. Tseng, S. Xu, and W.R. Liu, A quick route to multiple highly potent SARS-CoV-2 main protease inhibitors.ChemMedChem, 2021, 16, 942–948.
5、Y. Zhai,Y. Ma, F. Ma, Q. Nie, X. Ren, Y. Wang, L. Shang, Z. Yin, Structure-activity relationship study of peptidomimetic aldehydes as enterovirus 71 3C protease inhibitors,European Journal of Medicinal Chemistry, 124 (2016) 559-573. (中科院一区)
6、D. Zeng,Y. Ma, R. Zhang, Q. Nie, Z. Cui, Y. Wang, L. Shang, Z. Yin, Synthesis and structure-activity relationship of alpha-keto amides as enterovirus 71 3C protease inhibitors,Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 26 (2016) 1762-1766.
7、M. Liu, B. Xu,Y. Ma, L. Shang, S. Ye, Y. Wang. Reversible covalent inhibitors suppress enterovirus 71 infection by targeting the 3C protease.Antiviral Research, 192 (2021) 105102.
8、S. Fu, Q. Nie,Y. Ma, P. Song, X. Ren, C. Luo, L. Shang, Z. Yin, Target-guided screening of fragments (TGSOF) in the discovery of inhibitors against EV-A71 3C protease,Chem. Commun. (Camb.), 54 (2018) 2890-2893.
9、Wenshe Liu; Carol A. Fierke; Shiqing Xu; Kai Yang; Xinyu Ma;Yuying Ma; Yugendar Reddy Alugubelli; Erol Can Vatansever; Chia-Chuan Cho; Zhi Geng; Kaustav Khatua ; SARS-COV-2 MAIN PROTEASE INHIBITORS, 2022-8-18, 美国, US20220259145A1 (专利)
10、尚鲁庆;马玉莹; 何帅; 尚成友 ; 新型迈克尔受体类肠病毒71型抑制剂的制备及用途, 2019-3-8, 中国, CN201910174469.X (专利)
11、尚鲁庆;马玉莹; 罗程; 翟洋洋; 王亚鑫; 尹正 ; 抗肠病毒71（EV71）4-亚氨基恶唑烷-2-酮类化合物及其制备方法和用途, 2016-6-2, 中国, ZL201610383066.2 (专利)
